ゆいゆいのおうち

こんにちはゆいゆいのおうちの管理人、相馬　知です
ゆいゆいのおうちを始めたきっかけというか皆様にゆいゆいのおうちがどんな所かを紹介したいと思います。

ゆいゆいのおうちは平群のバイパスのすぐそばの自宅で２カ月に１回やっています。
娘の結は全前脳胞症（脳奇形）で生まれ７年５カ月という短い人生でしたが平成２２年７月２０日お空に旅立ちました。
生まれてから本当にいろんな事がありました。
胃ロウ・噴門形成術・気管切開・喉頭気管分離術を乗り越え海水浴やディズニー旅行・お買いものなどなどいろんなことにチャレンジしました。
地域の保育園にも通いました。そして養護学校にも１年半通学することができました。


正直辛くて投げ出したくなったこともあったけれど周りの元気なお母さんやお父さんそしてお友達に励ましそして支えてもらいここまでやってこれました。


一人ではできないこともたくさんあるけれど福祉サービスを利用し、そして同じ気持ちで毎日を楽しく闘う仲間と頑張って行きたいと思いゆいゆいの家を始めました。（結がいるときからやっていました）


ゆいゆいのおうちはいろんなお友達がいます。住んでいるところ・年齢・病気・障がい・通院している病院に関係なく情報交換・悩みはもちろん日々のたわいもない話をし、泣いたり笑ったり・・・・・・
時にはパーティーをしたりいろんな勉強会をしたりと自由に楽しんでもらえたらと思います。

時間も１０：００〜１６：００とフリータイムなので好きな時間に好きなだけくつろいでいって下さい。
ママだけの参加も大歓迎！！兄弟たちも大歓迎！！


電子レンジ・お湯・布団・ミキサーなどなどあるものなら何でも遠慮なく使って下さい。


『結』は結ぶ・・・たくさんの人と人とを結ぶそして大きな輪に・・・・

結が生まれてきてくれたことに感謝でいっぱいです。
大変なことはいっぱいあったけれど大変だからこそ相手のことを思いやれる気持ち、本当に普通に生きていたら感じ・経験できなったことを私に与えてくれています。
できないこともたくさんあるけれど、少しのことに当たり前のことに感動し喜びを感じ毎日楽しく生きて行きます。


決して皆さん無理しないでくださいね、頑張りすぎないでくださいね、私たちの子供はゆっくりかもしれないけれど一歩一歩ゆっくりと歩いていっているから・・・・




ゆいゆいのおうちは肢体不自由児（者）親の会のpoco a pocoとBlUE SUNSを応援と共に一緒に頑張ります。

ぜひ一度遊びに来てくださいね